Дыягностыка рэдкіх
Захворванняў
Меню сайта

Сіндром Гарднера. Развіццё кішачных адэном

  • Медыкаментозная нефрапатыя
  • Крытэры дысбактэрыёзу
  • Гіперпанкрэатызм
  • Пухліны з аргентафинных клетак
  • Сіндром Гарднера
  • Плынь сухотнага илеотифлита
  • Першасны амілаідоз нырак
  • Анальгетическая нефрапатыя
  • Функцыянальныя парушэнні
  • Сіндром Фольмара
  • Хваробы падстраўнікавай залозы
  • Прыведзеныя медыкаменты

  • Сауна "Купчино VIP".
     
    ua by de en es fr he it nl pl pt

    Вы ў частцы: Сіндром Гарднера

    Неабходна рэгуляваць функцыю кішак, аднак слабільныя сродкі пры гэтым прызначаюць з асцярожнасцю. Пры паносах паказаны прэпараты вісмута, дэрматол, танальбін, якія аказваюць мясцовае звязальнае і супрацьзапаленчае дзеянне, сімптаматычныя сродкі. Пры наяўнасці адзінкавых буйных паліпаў, а таксама далучэнні ўскладненняў (кішачная непраходнасць і інш.) лячэнне аператыўнае.

    Пад сіндромам Гарднера разумеюць спалучэнне паліпаў тоўстай кішкі, нярэдка з трансформациейполипов у рак, множных остеом чэрапы і пухлін скуры (атэромы, дерматоидные кісты і інш.).

    Захворванне ўспадкоўваецца па аўтасомна-дамінантным тыпе з рознай пенетрантнасцю.

    Е. Gardner з суаўтарамі ў 1951 -1953 гг. апублікаваў назіранне за сям'ю чальцамі адной сям'і, у якіх была выяўлена наступная камбінацыя паталагічных прыкмет: паліпы тоўстай кішкі, множныя остеомы чэрапы і ніжняй сківіцы, пухліны мяккіх тканін скуры, эпидермоидные кісты, множественныезубные зародкі і пасляаперацыйныя рубцевые десмоиды.

    У далейшым пры паказаным захворванні было апісана таксама засмучэнне функцыі харчовага канала, ільвіны твар, заўчаснае выпадзенне зубоў.

    Развіццё кішачных адэном нярэдка адстае ад вонкавых праяў на 10-20 гадоў.

    Акрамя пухлін і кіст скуры, падскурнай абалоніны і костак, выяўляюцца таксама кісты сальніка (Н. Т. Елісеяў, 1971).