|
Вы ў частцы: Сіндром Гарднера
Неабходна рэгуляваць функцыю кішак, аднак слабільныя сродкі пры гэтым прызначаюць з асцярожнасцю. Пры паносах паказаны прэпараты вісмута, дэрматол, танальбін, якія аказваюць мясцовае звязальнае і супрацьзапаленчае дзеянне, сімптаматычныя сродкі. Пры наяўнасці адзінкавых буйных паліпаў, а таксама далучэнні ўскладненняў (кішачная непраходнасць і інш.) лячэнне аператыўнае.
Пад сіндромам Гарднера разумеюць спалучэнне паліпаў тоўстай кішкі, нярэдка з трансформациейполипов у рак, множных остеом чэрапы і пухлін скуры (атэромы, дерматоидные кісты і інш.).
Захворванне ўспадкоўваецца па аўтасомна-дамінантным тыпе з рознай пенетрантнасцю.
Е. Gardner з суаўтарамі ў 1951 -1953 гг. апублікаваў назіранне за сям'ю чальцамі адной сям'і, у якіх была выяўлена наступная камбінацыя паталагічных прыкмет: паліпы тоўстай кішкі, множныя остеомы чэрапы і ніжняй сківіцы, пухліны мяккіх тканін скуры, эпидермоидные кісты, множественныезубные зародкі і пасляаперацыйныя рубцевые десмоиды.
У далейшым пры паказаным захворванні было апісана таксама засмучэнне функцыі харчовага канала, ільвіны твар, заўчаснае выпадзенне зубоў.
Развіццё кішачных адэном нярэдка адстае ад вонкавых праяў на 10-20 гадоў.
Акрамя пухлін і кіст скуры, падскурнай абалоніны і костак, выяўляюцца таксама кісты сальніка (Н. Т. Елісеяў, 1971). |