Діагностика рідких
Захворювань
Меню сайту

Хвороби підшлункової залози. Кистозный фіброз підшлункової залози

  • Медикаментозна нефропатія
  • Критерії дисбактеріозу
  • Гиперпанкреатизм
  • Пухлини з аргентафинных клітин
  • Синдром Гарднера
  • Плин туберкульозного илеотифлита
  • Первинний амилоидоз бруньок
  • Анальгетическая нефропатія
  • Функціональні порушення
  • Синдром Фольмара
  • Хвороби підшлункової залози
  • Наведені медикаменти

  • футболки на заказ, разные толстовки
    Футболки на сайте Stan.su оптом: белые футболки оптом.
    лечение острого ринита и хронический ринит объявление москва .
     
    ua by de en es fr he it nl pl pt

    Ви в розділі: Хвороби підшлункової залози

    Захворювання вперше описане в 1905 р. К. Landsteiner, D. Fancni (1925-1933) і D. H. Andersen (1932) установили, що ця вроджена патологія звичайно сполучається з поразкою бронхів, легенів і печінки. В основі хвороби лежить ферментативний дефект слизового секрету ендокринних залоз, що приводить до нагромадження в просвіті бронхів, трахеї, протоках підшлункової залози, іноді в кишках густих, грузлих слизових або слизистоогнійних мас, що закупорюють протоки, у зв'язку із чим вище місця обтурацииобразуются кисты, навколо яких потім розвивається фіброзна тканина. Наслідком усього цього є функціональна неповноцінність насамперед підшлункової залози, що проявляється поносами, які розглядаються як идиопатическая діарея зі стеатореей. Наступне по частоті місце займає патологія бронхолегочного апарата у вигляді завзятих бронхітів, пневмоній, бронхоэктазов з наступним розвитком легеневого серця

    У цей час панкреатичний кистоз розглядається як системноенаследственное захворювання, що передається по аутосомноцрецессивному типу, що й характеризується сочетанным поразкою підшлункової залози й бронхолегочного апарата. Найбільш прийнята назва його - муковисцидоз (S. Farber, 1944; М. І. Рейдерман, 1974).

    Захворювання нерідке виявляється в перші місяці життя дитину явищами так званої мекониевой непрохідності, іноді воно виявляється у віці 1-3 ліг і супроводжується різкою затримкою загального розвитку