Choroby pojeludochnoi zhelezy. Kistoznyi fibroz pojeludochnoi zhelezy

Wy w kapitule: Choroby pojeludochnoi zhelezy

Choroba po raz pierwszy czytuje opisywana w 1905 g. K. Landsteiner, D. Fancni (1925-1933) i D. H. Andersen (1932) zakładał tamto to wrodzone patologiya ogólnie należy na porażce bronkhov, odpoczynek i zapiekł się. Tył kłamstwa choroby fermentativnyi brak slizistogo tajemnica dokrewnych gruczołów których ustosunkowuje się zdeponować w prosvete bronkhov, trakhei, protokakh pojeludochnoi zhelezy, czasami w kishkakh gruba, viscous slizistykh albo slizisto-gnoinykh masy, zakuporivaiushchikh protoki, w połączeniu z niż wyżej ponad miejsca obturatsiiobrazuiutsya kisty, okrągły który tedy wyrasta fibroznaya materiał. Skutek tego wszystko czynnościowa niższość najpierw pojeludochnoi zhelezy manifestowany diarrheas która czytują rozważona jak idiopaticheskaya diareya z steatoreei. Następujący jak do częstości miejsce ukopy patologiya bronkholegochnogo aparat w kształcie upartym bronkhitov, pnevmonii, bronkhoektazov z dalszym rozwojem płucnego serca.

Potoczno pankreaticheskii kistoz czytuje rozważona jak sistemnoenasledstvennoe choroba przeniesiona jak do autosomno-retsessivnomu typ i featured sochetannym przez porażkę pojeludochnoi zhelezy i bronkholegochnogo aparat. Najbardziej przyjęte tytułowe to - mukovistsidoz (S. Farber, 1944; M. I. Reiderman,1974).

Choroba często czytuje odkryta w pierwszych miesiącach życia dziecka przez phenomena tak zwanego mekonievoi neprokhodimosti, czasami tego czytuje dostrzegana na wieku 1-3 przybicia i czytuje odprowadzona przez ostre cofnięcie się ogólnego rozwoju.