Syndrome Gardnera. Rozwój alvine gruczolaki

Wy w kapitule: Syndrome Gardnera

Potrzebny dotykać funkcji kishok, jakkolwiek aperient udogodnienie whereat umawiają się ostrożnie. W diarrheas czytują pokazywany medications bizmutu, dermatol, tanalbin stosownie miejscowa oprawa i protivovospalitelnoe czyn, simptomaticheskie udogodnienie. W obecności jednorazowa szklanica polipov, oraz affixture komplikacji (alvine neprokhodimost i pr.) Leczenie skuteczne.

Pod syndrome Gardnera rozumieją kombinację polipov tłuszcz kishki, często z transformatsieipolipov w raku, mnozhestvennykh osteom czaszki i nabrzmienia skóry (ateromy, dermatoidnye kisty et al.).

Choroba czytuje dziedziczona jak do autosomno-dominantnomu typ z różnym penetrantnostiu.

E. Gardner z współautorami w 1951-1953 gg. Publikowana obserwacja siedmiu członków jednej rodziny, na którym występują następująca kombinacja patologicheskikh oznakowanie: polipy tłuszcz kishki, mnozhestvennye osteomy czaszki i niższe szczęka, nabrzmienia miękkich materiałów skóry, epidermoidnye kisty, mnozhestvennyezubnye zachatki i posleoperatsionnye rubtsevye desmoidy.

Później na w wskazanej chorobie był opisywany jak studnią derangement funkcji pokarmowego kanału, lvinoe osoba, poroniona prolapse kęsa.

Rozwój alvine gruczolaki często pozostaje w tyle od zewnętrznych manifestacji na 10-20 latach starych.

Wykluczcie nabrzmienia i kist skór, podkozhnoi kletchatki i kości, czytujcie dostrzegane jak studnię kisty salnika (N. T. Eliseev,1971).